Петър е на 18 години, от Ловеч.
От почти година той се бори с тежко злокачествено заболяване. През декември 2007 год. получава силни болки в гърба.
И започва познатото лутане по болници и държавни институции.
Преди Коледа, без да бъде извършена биопсия, му е поставена диагноза невринома. Насрочена и е дата за спешна операция – 4 януари 2008 год.

Родителите подават молба в НЗОК за издаване на формуляр 112 за планирано лечение в страна-член на ЕС и получават отказ (стр.1 и стр.2).

Смазани от притеснение заради все по-влошаващото се състояние на Петьо и постоянните болки, близките му предприемат смела стъпка – всички роднини продават жилищата си и детето заминава за Германия на датата, на която тук е трябвало да бъде оперирано.
И слава Богу!

В Германия, в Helios privatkliniken, правят веднага биопсия, която показва, че не се касае за невринома, а за извънкостен сарком на Юинг в горен десен медиастинум и оперативна намеса на този етап е абсолютно невъзможна.
Преди да се пристъпи към операция, момчето трябва да премине през лъчетерапия и 6-месечен курс химиотерапия за редуциране на тумора.
За да се намалят разходите на семейството, немските специалисти се съгласяват химиотерапията да бъде проведена в България, по специално изготвена от тях схема.
Когато Петьо се връща в Германия 6 месеца по-късно, лекарите не скриват разочарованието си – лекарствата не са дозирани според предписанието им, някои въобще не са прилагани, не е правен контролен скенер, момчето е с подути и почти обездвижени ръце и тромбофлебит...

Все пак, туморът е намалял наполовина и през юли 2008 год. Петьо е опериран.
Следва постоперативна химио и лъчетерапия.
Ракът е изключително агресивен и дава разсейки, но химиотерапията действа добре, затова лекарите предвиждат да бъдат проведени 6-8 до 12 курса, според състоянието на детето.
Всеки курс струва 7 730 евро (оферта).

Родителите и близките на Петър вече са заплатили над 143 000 евро за досегашното му лечение и финансовите им възможности са изчерпани напълно.
Затова се обръщат към приятелите и дарителите на децата на “Спаси, дари на...”:
“За нас всяка помощ е щастлива възможност да продължим борбата за живота на Петър. За Вашето разбиране и помощ благодарим и оставаме с дълбока признателност!”

За да продължи лечението на Петър, са необходими 61 840 евро.

Петьо е страстен футболен запалянко. Вълнува се горещо от абсолютно всичко, свързано с футбола.
Един ден, с наша помощ, той ще осъществи мечтата си да стане футболен мениджър.
Убедени сме!

Репортаж за Петьо в "Календар" на Нова ТВ


Дарителска банкова сметка на Петър Георгиев Йочев

Банка Пиреос България АД

IBAN: BG82PIRB80711602281404
BIC: PIRBBGSF

Обсъди във форума. (0 мнения)

Утре Марти заминава с майка си за Хановер. Пътуването беше планирано отдавна, с цел да му бъдат извършени контролни прегледи и изследвания.
За съжаление, сега Марти ще бъде приет по спешност в неврохирургичното отделение на Медицинско училище Хановер, където лекарите ще положат усилия да овладеят състоянието му, което за момента остава тежко.

Както винаги досега, болницата има стандартно изискване за авансов превод на 15 000 евро. Ще ви предоставим офертата в момента, в който бъде изготвена от администрацията на лечебното заведение.
Тъй като ситуацията е критична, две български майки, живеещи в Германия, на които благодарим от все сърце, ще осигурят временно средствата, за да може Марти да бъде незабавно приет на лечение.

Обявяваме спешна кампания за Марти за 15 000 евро!

Молим се...

Да подкрепим заедно храброто ни детенце!

---

Дарителска сметка на Мартин Емилов Захариев:
Експресбанк
SWIFT BIC: TTBBBG22
BGN BG34TTBB94005523385608
EUR BG50TTBB94005523385611

Обсъди във форума. (24 мнения)

Gabriella Alexandrova is 2 years old and suffers from a serious illness- Bilateral Nephroblastoma V clinical phase.
After 9 months chemotherapy, which was meant to reduce the tumours to the highest degree, on 11th April Gabi left for an organsaving operation in University Hospital Münster, Germany. Unfortunately, when the child entered the hospital the doctors ascertained that Gabi still wasn't ready to undergo the operation- the tumours hadn't been influenced enough and the chemotherapy must proceed there. Meanwhile trying to stop the aggressive growth of cancer cells the specialists in Münster did a complicated and risky medical procedure by means of catheterization in order to stop blood flowing into the tumours. The manipulation lasted 6 hours and was successful. Though, as a security, it was done once again.
Only after it, on 11th August, an operation for removing the tumours from the left kidney was done. The surgeons managed to preserve 70 % kidney mass which was extremely important for the child so that it would have a chance for a full-value way of living.
The fight for Gabi's life continues. The doctors postponed several times the dates planned for removing the right kidney thus making efforts to preserve at least a part of it with the help of chemotherapy. The date last fixed was 13th October. Due to the complicated condition of the child the preliminary offer of 20 000 EUR has long been exceeded.
The special courses of pre-operational chemotherapy as well as the planned post-operational one, the double experimental catheterization, the second operation and the temporary chemodialysis which the child must undergo until the left kidney undertakes the functions of both kidneys, raised the cost of the treatment too much.The present offer amounts to 125 000 EUR. A sum which is beyond the parents' strength. It is unachievable for each of us separately too.
But faced with the heart-piercing will to fight of a two-year-old girl and the inflexible efforts of an enormous team of physicians aiming to save at any cost the child's life this sum seems not that unachievable.
Because we are confident that for us together there are no unachievable things.

Donation account:

ProCredit Bank

Gabriella Pavlinova Alexandrova

BG81PRCB92301020249010 – in BGL
BG17PRCB92301120249014 – in USD
BG25PRCB92301420249015 – in EUR
BIC: PRCBBGSF

or via еРау: http://www.save-darina.org/content/view/286/104/

Средствата, които не достигаха на Евка, за да бъде оперирана, надяваме се за последен път, вече са събрани и лъчезарната ни принцеса може да замине за Ашау в понеделник.

Благодарим ви!
С Хора като вас децата ни имат бъдеще. А щом те имат бъдеще, значи и ние имаме.

Благодарим!

Обсъди във форума. (3 мнения)